Quantitative Profiling of Protein S-Glutathionylation Reveals Redox-Dependent Regulation of Macrophage Function during Nanoparticle-Induced Oxidative Stress.

Quantitative Profiling of Protein S-Glutathionylation Reveals Redox-Dependent Regulation of Macrophage Function during Nanoparticle-Induced Oxidative Stress.

Source :

• ACS nano [ 1936-086X ] ; 2016.

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Activation des macrophages (effets des médicaments et des substances chimiques), Analyse de profil d'expression de gènes (MeSH), Animaux (MeSH), Apoptose (effets des médicaments et des substances chimiques), Biosynthèse des protéines (effets des médicaments et des substances chimiques), Cobalt (composition chimique), Cobalt (pharmacologie), Espèces réactives de l'oxygène (métabolisme), Glutarédoxines (antagonistes et inhibiteurs), Glutarédoxines (génétique), Glutarédoxines (métabolisme), Glutathion (métabolisme), Glycolyse (effets des médicaments et des substances chimiques), Lignée cellulaire (MeSH), Macrophages (cytologie), Macrophages (effets des médicaments et des substances chimiques), Macrophages (métabolisme), Maturation post-traductionnelle des protéines (MeSH), Nanoparticules (composition chimique), Nanoparticules (toxicité), Oxyde ferrosoferrique (composition chimique), Oxyde ferrosoferrique (pharmacologie), Oxydes (composition chimique), Oxydes (pharmacologie), Oxydoréduction (MeSH), Petit ARN interférent (génétique), Petit ARN interférent (métabolisme), Protéines (génétique), Protéines (métabolisme), Silice (composition chimique), Silice (pharmacologie), Souris (MeSH), Stress oxydatif (effets des médicaments et des substances chimiques).
• MESH :
  • antagonistes et inhibiteurs : Glutarédoxines.
  • composition chimique : Cobalt, Nanoparticules, Oxyde ferrosoferrique, Oxydes, Silice.
  • cytologie : Macrophages.
  • effets des médicaments et des substances chimiques : Activation des macrophages, Apoptose, Biosynthèse des protéines, Glycolyse, Macrophages, Stress oxydatif.
  • génétique : Glutarédoxines, Petit ARN interférent, Protéines.
  • métabolisme : Espèces réactives de l'oxygène, Glutarédoxines, Glutathion, Macrophages, Petit ARN interférent, Protéines.
  • pharmacologie : Cobalt, Oxyde ferrosoferrique, Oxydes, Silice.
  • toxicité : Nanoparticules.
  • Analyse de profil d'expression de gènes, Animaux, Lignée cellulaire, Maturation post-traductionnelle des protéines, Oxydoréduction, Souris.

English descriptors

• KwdEn :
  • Animals (MeSH), Apoptosis (drug effects), Cell Line (MeSH), Cobalt (chemistry), Cobalt (pharmacology), Ferrosoferric Oxide (chemistry), Ferrosoferric Oxide (pharmacology), Gene Expression Profiling (MeSH), Glutaredoxins (antagonists & inhibitors), Glutaredoxins (genetics), Glutaredoxins (metabolism), Glutathione (metabolism), Glycolysis (drug effects), Macrophage Activation (drug effects), Macrophages (cytology), Macrophages (drug effects), Macrophages (metabolism), Mice (MeSH), Nanoparticles (chemistry), Nanoparticles (toxicity), Oxidation-Reduction (MeSH), Oxidative Stress (drug effects), Oxides (chemistry), Oxides (pharmacology), Protein Biosynthesis (drug effects), Protein Processing, Post-Translational (MeSH), Proteins (genetics), Proteins (metabolism), RNA, Small Interfering (genetics), RNA, Small Interfering (metabolism), Reactive Oxygen Species (metabolism), Silicon Dioxide (chemistry), Silicon Dioxide (pharmacology).
• MESH :
  • chemical , antagonists & inhibitors : Glutaredoxins.
  • chemical , chemistry : Cobalt, Ferrosoferric Oxide, Oxides, Silicon Dioxide.
  • chemistry : Nanoparticles.
  • cytology : Macrophages.
  • drug effects : Apoptosis, Glycolysis, Macrophage Activation, Macrophages, Oxidative Stress, Protein Biosynthesis.
  • chemical , genetics : Glutaredoxins, Proteins, RNA, Small Interfering.
  • chemical , metabolism : Glutaredoxins, Glutathione, Macrophages, Proteins, RNA, Small Interfering, Reactive Oxygen Species.
  • chemical , pharmacology : Cobalt, Ferrosoferric Oxide, Oxides, Silicon Dioxide.
  • toxicity : Nanoparticles.
  • Animals, Cell Line, Gene Expression Profiling, Mice, Oxidation-Reduction, Protein Processing, Post-Translational.

Abstract

Affiliations:

• États-Unis

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